{"id":7009,"date":"2019-09-18T17:01:36","date_gmt":"2019-09-18T15:01:36","guid":{"rendered":"http:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/?p=7009"},"modified":"2019-09-18T17:01:36","modified_gmt":"2019-09-18T15:01:36","slug":"sessualita-disabilita-oltre-gli-stereotipi-convegno-molfetta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/sessualita-disabilita-oltre-gli-stereotipi-convegno-molfetta\/","title":{"rendered":"“Sessualit\u00e0 e disabilit\u00e0: oltre gli stereotipi”. Convegno a Molfetta"},"content":{"rendered":"
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Locandina evento con relatori<\/p><\/div>\n

Il giorno 21 settembre, in occasione della Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali, Mitocon \u2013 Insieme per lo studio e della cura delle malattie mitocondriali Onlus<\/strong> \u2013 presenta il convegno \u201cSessualit\u00e0 e disabilit\u00e0: oltre gli stereotipi\u201d <\/strong>che si terr\u00e0 a Molfetta presso l\u2019auditorium \u201cRegina Pacis\u201d in viale XXV Aprile, dalle ore 08.30 alle ore 18.30. L\u2019evento \u00e8 accreditato E.C.M.<\/p>\n

Il convegno tratta un tema di forte impatto per gli stereotipi e i tab\u00f9 che riguardano la sfera della sessualit\u00e0 per le persone con disabilit\u00e0. Vivere l’amore, cos\u00ec come l’affettivit\u00e0 e la sessualit\u00e0, \u00e8 infatti un diritto anche per le persone disabili, eppure ad oggi \u00e8 ignorato se non addirittura negato, anche dalle stesse istituzioni.
\nIl mancato riconoscimento della figura dell\u2019assistente all\u2019affettivit\u00e0 e alla sessualit\u00e0 spinge inevitabilmente il disabile e le famiglie verso soluzioni che sfociano nella prostituzione e nell\u2019incesto.
\nLa tematica, dai profondi risvolti sociali e culturali, si inserisce in una campagna di sensibilizzazione in atto gi\u00e0 da tempo sul territorio per le problematiche connesse alla gravit\u00e0 e alle complicanze di salute legate sia alle malattie rare in generale che a quelle mitocondriali nello specifico.
\nIl convegno \u00e8 organizzato da Mitocon Onlus, l\u2019associazione di riferimento in Italia per le persone affette da malattie mitocondriali\u00a0 ed i loro familiari, in collaborazione con Contasudinoi – onlus ed \u00e8 patrocinato dalle Associazioni Amiche di Telethon, dalla Rete A.Ma.Re. Puglia (rete associazioni malattie rare), dalla Regione Puglia, dal Comune di Molfetta, dall\u2019Associazione degli imprenditori di Molfetta e da Citt\u00e0 Sane.<\/p>\n

Per informazioni sul convegno contattare Domenico Porcelli, vicepresidente nazionale Mitocon (tel. 392\/4366451-mail porcelli1972@libero.it<\/a>) e Vincenza Amato, volontaria Mitocon (tel. 320\/0297135 \u2013 mail enza.amato1975@gmail.com<\/a>).<\/p>\n

Link per iscriversi e per scaricare il programma:<\/p>\n

https:\/\/www.mitocon.it\/gmdaw-2019-molfetta-seminario-sessualita-e-disabilita-oltre-gli-stereotipi\/?fbclid=IwAR2v1hwD7aYNtc-lcuQnhbKhSfUIQbnOsiuMo-f1utBIpRLki-Jvg9nMrjU<\/a><\/p>\n

In caso di collegamento non attivo incollare il testo del link nel motore di ricerca Google.<\/p>\n

Le malattie mitocondriali<\/strong> sono un insieme di malattie genetiche ereditarie, molto eterogenee tra di loro, per le quali ancora non esiste una cura. Nel loro complesso queste malattie colpiscono all\u2019incirca 1:5000 nati vivi.
\nPossono insorgere sia nella prima infanzia che nell\u2019et\u00e0 adulta, sono degenerative e colpiscono prevalentemente gli organi con il pi\u00f9 alto consumo energetico, quali il cervello, i muscoli e il cuore, ma di fatto ogni organo e tessuto pu\u00f2 essere affetto.<\/p>\n

Mitocon – Insieme per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali Onlus –<\/strong> \u00e8 l\u2019associazione di riferimento in Italia per i pazienti mitocondriali e di raccordo con la comunit\u00e0 scientifica e le istituzioni, per promuovere la ricerca e migliorare la qualit\u00e0 della vita dei pazienti e dei loro famigliari.<\/p>\n

Dal 2009 Mitocon gestisce il Registro Italiano dei Pazienti Mitocondriali ed \u00e8 membro fondatore di IMP, mentre dal 2011 organizza il Convegno Nazionale delle Malattie Mitocondriali.<\/p>\n

Giunta alla 6\u00b0 edizione, la Settimana mondiale di sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali <\/strong>\u00e8 un momento forte di riflessione per la comunit\u00e0 scientifica mondiale impegnata nello studio e nel trattamento di queste patologie e per i pazienti, uniti in una rete globale per rompere il muro del silenzio che troppo spesso circonda le malattie rare.<\/p>\n

Dal 15 al 21 settembre, in 11 Paesi e 3 continenti, le 14 associazioni che compongono IMP<\/strong> (International Mito Patients,<\/em> la rete internazionale delle associazioni dei pazienti mitocondriali) sono attive nel mondo con eventi, iniziative, convegni, seminari ed incontri per sensibilizzare l\u2019opinione pubblica su queste malattie.<\/p>\n

Per conoscere l\u2019elenco delle iniziative vai su www.mitocon.it<\/a><\/strong>.<\/strong><\/p>\n

Ufficio stampa Mitocon:<\/strong><\/p>\n

Francesca Tartarini<\/p>\n

    \n
  1. 06 66991356 \u2013 M. 3299070037<\/li>\n<\/ol>\n

    f.tartarini@mitocon.it<\/a><\/p>\n

    Allegati:<\/p>\n

    cosa sono le malattie mitocondriali<\/a> cos’\u00e8 mitocon<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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