{"id":9563,"date":"2021-03-10T07:45:48","date_gmt":"2021-03-10T06:45:48","guid":{"rendered":"http:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/?p=9563"},"modified":"2021-03-10T09:39:31","modified_gmt":"2021-03-10T08:39:31","slug":"in-cammino-per-litalia-per-far-conoscere-la-sclerosi-tuberosa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/in-cammino-per-litalia-per-far-conoscere-la-sclerosi-tuberosa\/","title":{"rendered":"In cammino per l&#8217;Italia per far conoscere la sclerosi tuberosa"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-9564\" src=\"https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-scaled.jpg\" alt=\"Brusamento \" width=\"2560\" height=\"1440\" srcset=\"https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-scaled.jpg 2560w, https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-300x169.jpg 300w, https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-1024x576.jpg 1024w, https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-768x432.jpg 768w, https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-360x203.jpg 360w, https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-1536x864.jpg 1536w, https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-2048x1152.jpg 2048w, https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-800x450.jpg 800w, https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-1200x675.jpg 1200w, https:\/\/www.diocesimolfetta.it\/luceevita\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/03\/20210308_180637-1320x743.jpg 1320w\" sizes=\"auto, (max-width: 2560px) 100vw, 2560px\" \/><\/p>\n<p>Luned\u00ec 8 marzo ha fatto tappa a Molfetta Elio Brusamento, alpino, tecnico di azienda in pensione, portavoce dell&#8217;associazione Sclerosi Tuberosa. Si tratta di una malattia genetica rara caratterizzata da lesioni chiamate amartomi, presenti nel cervello, cute, occhi, cuore, reni, polmoni. Possono essere associati anche epilessia, disabilit\u00e0 intellettive e autismo. Il protocollo diagnostico prevede l&#8217;esecuzione periodica di indagini di neuroimaging (RMN), ecografie, radiografie e neuropsicologiche.<\/p>\n<p>Abbiamo fatto qualche passo con Elio lungo le strade di Molfetta per farci raccontare le sue esperienze ed emozioni.<\/p>\n<p><strong>Cosa ti ha spinto a partire?<\/strong><\/p>\n<p>Sono partito da Trieste il 25 aprile, giorno in cui tutti sappiamo che ricorre la festa della Liberazione dell&#8217;Italia dall&#8217;occupazione nazista e dal regime fascista. Ho voglia di camminare per far conoscere a tante persone questa malattia e sensibilizzare associazioni e amministrazioni. Cammino con nel cuore un ragazzo molto caro alla mia famiglia affetto proprio da questa malattia.<\/p>\n<p><strong>Ci sono cure?<\/strong><\/p>\n<p>Si conta che una persona su 6800 nella popolazione di bambini tra 11 e 15 anni \u00e8 colpita da questa malattia, anche i bambini pi\u00f9 piccoli, spesso, infatti, il quadro \u00e8 chiaro gi\u00e0 dalla nascita. Sono contro l&#8217;aborto, perci\u00f2, ammiro chi ha scelto la vita nonostante tutto. Purtroppo non esiste una cura specifica, tuttavia grazie ad alcune terapie si possono alleviare determinati deficit.<\/p>\n<p><strong>Chi ha incontrato lungo il cammino fatto fino a questo momento<\/strong>?<\/p>\n<p>Ho incontrato tanti volti, esperienze, ho avuto il privilegio di salutare rappresentanti di amministrazioni Comunali e genitori che hanno avuto esperienza diretta con figli affetti da malattie rare. Mentre camminavo lungo l&#8217;Italia \u00e8 scoppiata la pandemia causata dal Covid-19, ho notato una trasformazione immediata nelle relazioni, negli incontri, si ha paura ad avvicinarsi e creare semplici confronti e questo naturalmente si ripercuote in modo amplificato nei confronti dei malati che gi\u00e0 normalmente sono costretti a ristrette relazioni.<\/p>\n<p><strong>Cosa porti nel tuo zaino dopo aver trascorso questi giorni a Molfetta<\/strong>?<\/p>\n<p>Sono in Puglia da qualche giorno e oltre ai sapori e colori di questa meravigliosa Regione, porto con me la consapevolezza di avere incontrato tante persone che mi hanno accolto e hanno ascoltato le mie parole, si sono dimostrate disponibili anche a contribuire per la ricerca.<\/p>\n<p>Ciao Elio, ti auguriamo buon cammino con la certezza che una volta arrivato a Udine, meta prevista per il tuo arrivo, nel prossimo giugno, scriverai il libro che racchiude tutto il tuo percorso e ci sar\u00e0 anche una pagina relativa a Molfetta, che vuole sensibilizzarli per la cura delle malattie rare.<\/p>\n<p>A cura di Nicoletta Minervini<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Luned\u00ec 8 marzo ha fatto tappa a Molfetta Elio Brusamento alpino, tecnico di azienda in penzione, portavoce dell&#8217;associazione Sclerosi Tuberosa. 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